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CRC效劳
 

l  辅佐伦理递交并得到伦理批件
l  辅佐洽商临床研讨和谈
l  贮备受试者
l  和谐并到场研究中心启动会
l  辅佐受试者管理
l  辅佐研讨药物管理
l  辅佐安全性事宜讲演
l  病例讲演表的录入和数据疑问解答
l  实验标本的处置惩罚
l  原始材料的收集
l  研讨文档管理
l  研究中心的表里相同和谐
l  辅佐监查员完成中央监查事情
l  辅佐数据清算和中央封闭


其他特征效劳

l  药物临床试验机构天资认定

-  辅佐机构竖立和完美内部的质量管理系统
-  辅佐机构停止临床试验项目的质量复核
-  构造停止现场核对模仿演习

l  供应临床试验相干培训

-  GCP和CRC基本技能培训
-  临床试验相干常识的培训
-  机构正在临床试验中的管理模式和计划培训

l  患者康健教诲效劳

-  凭据患者教诲目的及企图,建立和构造患者教诲专员正在当地实行患者教诲行动计划。
-  辅佐大夫/护士为患者教诲项目收集患者信息并将患者数据录入患者数据库。
-  构造和和谐患者教育计划的相干运动。跟踪纪录运动状况。
-  活期总结剖析患者教育计划的实行和杀青结果,背大夫报告请示相干状况。

l  SSU效劳

-  停止项目最先阶段的可行性研究
-  伦理递交
-  条约签署
-  遗传办递交

地点 : 中国上海市黄浦区汉口路266号申大厦18楼

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